Lancet Oncol：奥拉帕利依然维持治疗对患者生活质量的影响

在3期SOLO1试验车中，伊娃博拉持续疗程为取而代之肺炎的携带BRCA性状的经以铂类结合的化疗后获得缓解的末期卵巢癌病症获取了相比抗抑郁药第三组明显该线的无进展生存期益处。

本文分析方法了SOLO1试验车病症的生活品质方面境遇质量（HRQOL）和以病症为一个中心的预后分析方法结果，以及放射疾病进展对生活品质状况的影响。

SOLO1试验车是一项在15个国家118个一个中心卓有成效的随机、双盲的3期试验车，招集了年满18岁的ECOG表现状态满分0-1分取而代之肺炎的携带BRCA性状的末期高级别胶体性或内膜的集卵巢癌、高血压腹膜癌或输卵管癌病症。受试病症被随机（2:1）分至伊娃博拉（300 mg，2/日，制剂）第三组或抗抑郁药第三组。HRQOL（TOI满分）是次要起点。

2013年9年末3日-2015年3年末6日，一共招集了1084位病症，其中693位符合要求，最终260位病症被分至伊娃博拉第三组、131位病症被分至抗抑郁药第三组。

四第三组的PFS和经境遇质量录入的PFS

伊娃博拉第三组和抗抑郁药第三组的中位随访时间段分别是40.7个年末和41.2个年末。24个年末时，四第三组的TOI满分仅无临床显著意义的扭曲（从较宽到24年末时录入平仅满分变化分别是0.3分[伊娃博拉第三组] vs 3.30分[抗抑郁药第三组]；第三组间差异-3.0，95% CI -4.78~-1.22；p=0.0010）。伊娃博拉第三组境遇质量录入的无进展存活期（平仅值：29.75个年末 vs 17.58个年末；差值 12.17个年末，p<0.0001）和TWiST平仅持续时间段（33.15个年末 vs 202.24个年末；差值 12.92个年末，p<0.0001）仅显著长于抗抑郁药第三组。

综上所述，对于该试验车风险评估的乳腺癌类型病症，伊娃博拉持续疗程不仅可以获取优秀的无进展存活期益处，而且不会降低病症的境遇质量。

类似典故：

Michael Friedlander, et al. Atezolizumab, Bevacizumab, and Chemotherapy for Newly Diagnosed Stage III or IV Ovarian Cancer: Placebo-Controlled Randomized Phase III Trial (IMagyn050/GOG 3015/ENGOT-OV39). The Lancet Oncology. April 13, 2021. (21)00098-X